一项由华威大学和莫纳什大学合作的研究，发表在《自然·通讯》期刊上，为开发新一代抗癌药物带来了新思路。研究人员深入探究了细菌的制药机制，并从中获得了重要启示。

这项工作聚焦于一种名为FR-901375的天然产物，它最初是从细菌中发现的。这种化合物的结构与美国食品药品监督管理局（FDA）批准的抗癌药物曲妥珠单抗（Istodax，通用名：romidepsin）有相似之处。研究人员通过对FR-901375进行详细分析，揭示了其作用于DNA的3D结构，并发现其可以抑制一种关键酶。

通过对FR-901375的理解，研究团队识别出了3个关键的DNA结合位点，这为设计更有效、更具靶向性的抗癌药物提供了重要的结构信息。这项发现有望为开发能够更精准地攻击癌细胞的新型疗法铺平道路。